Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

reefco, al reef company for manufacturing veterinary drugs & agrochenicals, iordania - doxicilină - pulbere hidrosolubilă

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

world medicine limited - acid ursodeoxycholicum - capsule - 250 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

world medicine limited - domperidonum - comprimate - 10 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatida - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - bydureon este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu alte medicamente de scădere a glicemiei atunci când terapia în uz, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații). bydureon este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2, în asociere cu:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin și sulphonylureametformin și thiazolidinedionein adulți care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - clorhidrat de metformină, saxagliptin clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze este indicat ca adjuvant la dieta şi exerciţiu pentru a îmbunătăţi controlul glicemic la pacienţii adulţi cu vârsta de 18 ani şi mai în vârstă cu diabet tip 2 zaharat inadecvat controlat lor doza maximă tolerată de metformin singur sau cele care sunt deja tratate cu o combinaţie de saxagliptin şi metformin ca separat comprimate. komboglyze este indicat, de asemenea, în combinație cu insulină (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat, atunci când insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - clorhidrat de metformină, dapagliflozin propandiol monohidrat - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo este indicat la adulți pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic:• la pacienții insuficient controlați cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie • în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat la pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu metformin și aceste medicamente• la pacienții deja tratați cu combinația de dapagliflozin și metformin sub formă de comprimate separate. pentru rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmascope limited - memantinum - compr. film. - 10mg - medicamente pentru tratamentul dementei alte medicamente pentru tratamentul dementei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmascope limited - memantinum - compr. film. - 20mg - medicamente pentru tratamentul dementei alte medicamente pentru tratamentul dementei

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hipertensiune arterială, pulmonară - antihipertensive, - ambrisentan mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (htap) la pacienții adulți care clasa funcțională (fc) ii-iii, inclusiv utilizarea în combinație tratament. eficacitatea a fost demonstrată în hap idiopatic (ipah) și în hap asociată cu boala țesutului conjunctiv. ambrisentan mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (htap) la pacienții adulți care clasa funcțională (fc) ii-iii, inclusiv utilizarea în combinație tratament. eficacitatea a fost demonstrată în hap idiopatic (ipah) și în hap asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.